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  • 분당서울대병원 첨단 바이오의약품 개발 연구 메카 도약
    분당서울대학교병원 헬스케어혁신파크가 첨단 바이오의약품 개발 연구 중심지로 우뚝섰다. 분당서울대학교병원은 의생명연구원이 지난 9일 헬스케어혁신파크 5층에서 통합연구공간 개소식과 함께 심포지엄을 열고 의료혁신의 청사진을 제시했다고 10일 밝혔다.병원 측에 따르면 통합연구공간은 첨단재생의료·오가노이드·유전자 치료 등 첨단 바이오의약품 개발을 위한 종합 플랫폼으로 설계됐다. 연구자 간 협업을 촉진하고 의약품 개발의 초기 연구부터 임상 적용까지 전 주..

  • 영월의료원, 2028년까지 300병상 확보… 신축 이전 사업 예타 통과
    강원도 영월의료원 신축 이전 BTL사업이 예비타당성 조사를 통과해 병상 규모를 300개까지 확대하고 도내 필수의료 핵심 인프라가 될 전망이다.9일 보건복지부에 따르면 이날 제8차 재정사업평가위원회 결과 영월의료원의 신축 이전 사업의 예비타당성 조사가 통과됐다. 이 사업에는 오는 2028년까지 총 1427억원을 투입할 계획이다.영월의료원은 영월권(영월, 평창, 정선) 지역 책임의료기관으로서 그간 주민 건강증진 및 필수의료 안전망 역할을 맡았지만..

  • 허브 레시피 적용…'파로돈탁스 허브 프레쉬' 치약 출시
    헤일리온은 글로벌 잇몸케어 치약 브랜드 파로돈탁스가 잇몸 건강과 구취를 한 번에 케어 할 수 있는 신제품 '파로돈탁스 허브 프레쉬 치약'을 출시했다고 9일 밝혔다.신제품의 허브 레시피는 국화꽃, 페퍼민트, 솔잎, 유칼립투스, 진저 등의 허브 에센셜 오일을 배합해 개발됐다. 플라그 세균막을 물리적으로 파괴해 잇몸 질환을 예방하는 데 도움 주는 주성분인 '소디움 바이카보네이트'의 짠맛을 완화하는 효과를 낸다. 구취 제거에 대한 소비자 니즈를 반영..

  • 의개특위 동력 상실 전망… 개혁안 연내 발표 미지수
    정치적 혼란이 가중되면서 의사단체의 특위 참여중단을 선언하는 등 정부의 의료개혁에도 제동이 걸리고 있다. 사실상 대통령 직속 의료개혁특별위원회의 동력이 떨어졌다는 평가가 나오고 있어, 의료개혁 2차 실행안의 연내 발표도 어려울 것이란 관측에 무게가 실린다.9일 보건복지부는 의료개혁 2차 실행안의 연내 발표를 목표로 한다고 밝혔지만, 실제 강행할 수 있을지 여부에 대해선 사실상 '파행 수순'이라는 것이 의료계와 전문가들의 생각이다. 당초 의개특..

  • 한미약품, 희귀질환 혁신신약 '에페거글루카곤' 임상 순항
    한미약품이 세계 최초 주 1회 투여 제형으로 개발 중인 선천성 고인슐린증 치료 혁신신약 '에페거글루카곤(HM15136)'의 글로벌 임상이 순항중이다. 한미약품은 지난 11월 16~18일 영국 리버풀에서 열린 유럽소아내분비학회(ESPE)에 참가해 선천성 고인슐린증 치료제로 개발중인 에페거글루카곤의 연구 성과와 임상 2상 중간 분석 결과를 포스터 발표 및 e포스터 구연 발표를 통해 공개했다고 9일 밝혔다.이번 ESPE에서 한미약품은 에페거글루카곤..

  • 세대별 맞춤 전략 적중…알피바이오 '건기식' 사업성 확인
    세대별로 소비자층을 세분화 한 맞춤형 건강기능식품(건기식) 전략이 유효한 것으로 나타났다. 국내 한 건기식 업체가 세대별 눈 영양제 3종을 출시한 결과, 3년 새 매출이 2배 성장한 것으로 분석됐다.알피바이오는 생산 중인 눈 건기식 생산액이 2021년 약 49억원에서 2023년 약 96억원으로 3년 만에 약 2배 성장했다고 9일 밝혔다. 눈 영양제 사업의 가파른 성장세는 국내 안구질환 관련 만성질환자 증가에 따른 결과이기도 하지만, 세대별 소..
  • GC녹십자·동아에스티, mRNA-LNP 기반 만성염증질환약 공동연구
    GC녹십자는 동아에스티와 메신저리보핵산(mRNA)-지질나노입자(LNP) 기반 만성염증질환 치료제 개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 9일 밝혔다.양측은 후속 계약을 통해 선정한 약물타깃에 대한 작용기전을 추가 확인하고 전임상 모델에서 유효성 및 안전성을 평가할 방침이다. GC녹십자는 선정된 타깃에 작용할 수 있는 mRNA를 합성하고 특정 조직에 전달 가능한 LNP를 스크리닝 및 최적화할 계획이다. 동아에스티는 GC녹십자가 도출한 mRNA-..
  • 셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 '옴리클로' 캐나다 허가…북미시장 공략
    셀트리온이 5조원 규모의 글로벌 시장 공략에 속도를 내고 있다. 시장 선점 효과를 통해 신속한 점유율 확대를 기대하는 분위기다. 셀트리온은 알레르기성 천식·만성 특발성 두드러기 치료제 졸레어(성분명 오말리주맙) 바이오시밀러 '옴리클로(개발명 CT-P39)'가 캐나다 보건부로부터 품목 허가를 획득했다고 9일 밝혔다.셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 지난해 캐나다 보건부에 품목 허가를 신청한 바 있다. 전 세계 만성 특발성 두드러기 환..

  • [뷰팟] “잘 먹는 거 같은데 살은 안찌네” 살 안찌는 사람 지켜봤더니…
    [뷰팟] “잘 먹는 거 같은데 살은 안찌네” 살 안찌는 사람 지켜봤더니…왜 안 쪄?“잘 먹는 거 같은데…”“식단 관리를 하는 것 같지는 않은데…”살이 잘 안찌는 ‘부러운 사람’ 주변에 꼭 한 명 씩 있는데요.그들은도대체 왜살이 안찌는 걸까요?살 안찌는 사람을 지켜본 결과,이런 점이 달랐습니다!<디자인: 박종규기자 hosae1219@asiatoday.co.kr>

  • 셀트리온 '3공장' 상업생산 돌입…25만리터 생산시대 개막
    셀트리온이 인천 송도 제3공장 상업생산을 시작으로 25만 리터 생산시대를 개막했다.5일 회사 측에 따르면 지난 2021년 9월부터 2023년 11월까지 27개월간 약 2700억원을 투자해 연면적 약 2만 2300㎡(약 6760평), 지상 5층 규모로 건설한 3공장은 6만리터 규모다. 기존 10만 리터 규모의 제1공장과 9만 리터 규모의 제2공장을 더해 25만 리터의 바이오의약품 생산 역량을 갖추게 됐다.3공장은 '다품종 소량생산'에 초점을 맞..

  • 겨울철 입술 관리 동화약품 '큐립연고'…국내 유일 입술염 의약품
    겨울철에는 촉촉하고 생기도는 입술을 기대하기 어렵다. 보습막이 약해지고 외부 자극에 취약해져서다. 건조한 환경과 난방기 사용으로 수분이 더 쉽게 날아가기 때문에 갈라짐과 트러블까지 발생한다. 입술 손상이 지속되면 상처와 염증으로 번질 수 있어 초기 관리가 중요하다.5일 제약업계에 따르면 국내 유일의 입술염 의약품인 동화약품 '큐립연고'가 겨울 필수품으로 부상하고 있다. 큐립연고는 입술 갈라짐, 입술 짓무름, 구순염, 구각염 등 유병 기간이 길..

  • 연말 부어라 마셔라 '지방 쌓이는 간' 조용히 병든다
    간은 몸의 해로운 물질을 해독하고 각종 영양소를 저장하는 장기다. 간에 지방이 축적되는 질환이 지방간으로, 지방 비율이 5%를 넘은 경우다. 지방간은 과도한 음주에 따른 알코올성 지방간과 비만·당뇨·고혈압 등 대사증후군 관련 비알코올성 지방간으로 나뉜다. 지방간은 지방간염, 간섬유화, 간경화, 간암으로 이어질 수 있어 초기 발견과 치료가 중요하다.5일 의료계에 따르면 건강검진 시 받는 혈액검사에서 간수치를 통해 지방간 여부를 확인할 수 있다...

  • 기쁨병원 '의료진·의료기기·수술성과'…삼박자 주목
    외과 전문 종합병원인 기쁨병원이 최근 사세를 확장하고 있다. 의료진 영입·국가인증·의료술기 입증에 이르기까지 전방위적 경쟁력 확대에 나선 모양새다.4일 병원 측에 따르면 기쁨병원은 보건복지부 주관 '제4주기 의료기관인증평가'에서 전 분야 기준을 충족해 종합병원 인증의료기관으로 지정됐다. 환자안전 보장활동, 의료서비스 질 향상, 감염관리, 인적자원관리, 시설 및 환경관리 등 512개 항목을 심층 평가한 결과다. 강윤식 기쁨병원장은 "병원의 의료..

  • 대웅바이오, 치매치료제 '베아셉트' 세브란스 등 '빅4' 처방
    대웅바이오 알츠하이머형 치매증상 치료제 베아셉트(성분명 도네페질염산염)가 빅4 병원을 비롯해 상급종합병원 28곳과 전국 326개 병원에서 처방되면서 리딩 브랜드로 우뚝섰다.대웅바이오는 4일 베아셉트가 최근 세브란스병원 약사위원회(DC)를 통과했다고 밝혔다. 이에 따라 베아셉트는 서울아산병원·서울대학교병원·삼성서울병원 등 빅4 병원에서 처방된다. 베아셉트는 현재 분당서울대병원과 경희의료원, 강북삼성병원, 가천대길병원 등 28개 상급종합병원을 포..
  • HLB, 담관암 혁신 신약 물질 도입…신약허가(NDA) 추진
    HLB가 담관암 혁신신약 후보물질 도입에 나선다. 간약 신약 허가도 앞두고 있어 시너지가 기대된다.HLB은 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 3일(현지시간) 미국 나스닥 상장사인 릴레이 테라퓨틱스와 담관암 치료제 'RLY-4008(성분명 리라푸그라티닙)'에 대한 글로벌 독점 라이선스-인 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.RLY-4008은 암 유발 유전자 변이인 FGFR2(섬유아세포성장인자수용체2)를 선택적으로 저해하는 경구용 치료제다. 릴레이는 미..
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